أصدرت هيئة الدواء المصرية قرارًا رسميًا من خلال منشور صادر خلال الساعات الماضية، تضمن سحب دواء من الأسواق لعدم مطابقته للمواصفات الفنية، حيث شمل هذا القرار عددًا من التشغيلات الخاصة بمستحضر Statunic 40 mg ويعتبر ذلك إجراءً احترازيًا لضمان جودة وسلامة الأدوية التي يتم تداولها في الأسواق المحلية المصرية.

 سحب علاج للنقرس من الأسواق

أوضحت الهيئة في القرار أن سحب دواء من الأسواق لعدم مطابقته للمواصفات الفنية يشمل عدة تشغيلات محددة بناءً على طلب الشركة المنتجة، كما أن هذا الإجراء يأتي ضمن الرقابة الصارمة التي يعمل بها بشكل دوري في إطار حماية صحة المواطنين.

اقرأ أيضًا : بكتيريا الفم قد تتسبب في سرطان المعدة.. دراسة حديثة تكشف التفاصيل

كما كشفت الهيئة من خلال القرار أن السحب جاء بشكل تطوعي من قبل الشركة المنتجة وذلك مع اتخاذ عدد من الإجراءات الفورية، وتضمنت سحب الكميات بالكامل من الأسواق المصرية والصيدليات وكذلك وقف تداول التشغيلات المحددة وأيضًا التحفظ على المستحضرات الغير مطابقة للمواصفات.

وشددت هيئة الدواء المصرية في تقريرها الرسمي على أن القرار لا ينطبق على جميع تشغيلات الدواء، بل يقنصر فقط بالأرقام التي تم الإعلان عنها في هذا المنشور، وأشارت إلى أن دواء Statunic 40 mg وتلك المادة الفعالة تستخدم في علاج مرض النقرس.

دعت الهيئة جميع المواطنين عبر هذا التقرير إلى ضرورة التأكد من رقم التشغيلة المسجل على عبوة الدواء قبل الاستخدام، وذلك لأنه يجب التوقف فورًا عن تناول الدواء في حال وجود شك في مطابقته للمواصفات الفنية، كما يجب التوجه إلى مختص من أجل الحصول على المشورة اللازمة سواء كان الطبيب أو الصيدلي وذلك للتأكد من رقم التشغيلة قبل استخدام الدواء، ويمكن التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن من خلال رقم 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني للإبلاغ أو تقديم أي شكوى أو الاستفسار في هذا الشأن.